遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初， Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例，由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久，因此， Rosenthal 就将他所发现的病例命名为血友病C 但是，现在已经将该疾病正式定名为“凝血因...
别名：血友病C
是否属于医保：暂无
发病部位： 血液血管
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特殊人群
典型症状： 血尿 皮肤瘀斑 凝血障碍 产后出血 鼻出血 拔牙后
相关疾病： 严重肝病引起获得性凝血因子异常 获得性维生
治疗方法：药物治疗 支持性治疗