遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中，因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重，在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血，因子Ⅹ活性低于1%时，患者出现严重出血，当FⅩ水平≥10%，可能仅表现为轻微出血，FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似...
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 血液血管
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特殊人群
相关疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 血友病 血
治疗方法：药物治疗 支持性治疗