遗传性痉挛性截瘫预防 根据家族史，儿童期(少数20～30岁)发病，缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫，剪刀步态，伴视神经萎缩，锥体外系症状，共济失调，肌萎缩，痴呆和皮肤病变等诊断。 本病须与Arnold-Chiari畸形，多发性硬化 ，脑性瘫痪 ，遗传性运动神经元病 ，多系统萎缩 ，小脑性共济失调 ，亚急性联合变性 ，脊髓压迫症 等鉴别。 分享
