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遗传性补体缺陷病简介

在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解...

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遗传性补体缺陷病基本知识

别名:

是否属于医保:暂无

发病部位: 免疫系统

传染性:

传播途径:

多发人群:无特殊人群

典型症状: 细菌感染 发炎 发烧

相关疾病: 抗体免疫缺陷病 流感嗜血杆菌感染 获得性免疫

遗传性补体缺陷病诊疗知识

就诊科室: 内科

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

常用药品: 甲泼尼龙片 醋酸泼尼松片 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 胸腺肽肠溶片 硫唑嘌呤片 狼疮丸 醋酸可的松片 硫酸羟氯喹片 注射用重组人白介素-2(125Ser) 醋酸可的松注射液 氨苯砜片

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