新型隐球菌性脑膜炎
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新型隐球菌性脑膜炎预防

诊断

有长期大量应用抗生素,免疫抑制药及免疫低下性疾病如AIDS,淋巴瘤,白血病,器官移植等病史,亚急性或慢性进展的头痛,喷射性呕吐,脑神经受损及脑膜刺激征,脑脊液蛋白定量增高,氯化物及葡萄糖降低者,应考虑本病。

临床确诊需在脑脊液中找到新型隐球菌,由于其检出率受病灶部位,病程发展阶段等影响,故对可疑或久治不愈反复发作的脑膜炎,应反复作脑脊液墨汁染 色,培养或动物接种以寻找病原,通常墨汁染色阳性率较低,故需尽早应用脑脊液乳胶凝集(LA)或抗原酶联免疫测定法检测隐球菌抗原,以提高早期诊断率。

鉴别诊断

本病临床表现,脑脊液常规,影像学特点等与结核性脑膜炎 极为相似,两者鉴别需依靠病原学证据,另外,还应与病毒性脑炎,脑脓肿 ,颅内肿瘤 ,脑猪囊尾蚴病 (囊虫病 )等相鉴别。

其他脑部真菌病还有曲菌病(aspergillosis)和毛真菌病(mucormycosis),也应注意鉴别。

1.曲菌病(aspergillosis):系由曲霉菌引起的一组慢性真菌病,曲菌作为一种条件致病菌,广泛存在于自然界及人类皮肤黏膜表面,本病呈慢性或亚急性起病,少数免疫功能严重低下者可急性起病,主要表现为脑脓肿所致颅内占位性病变症状,常有发热,头痛 ,恶心,呕吐,癫痫 发作,此外,依不同感染途径及脓肿的形成部位,出现不同的局灶性症状,如偏瘫,失语,共济失调 ,精神异常,视野缺损等,严重者可因脑疝 而死亡。

颅脑CT或MRI常显示单发或多发性脑脓肿,脑梗死 ,出血性梗死等改变,原发感染部位分泌物如痰液,鼻涕,脓液等直接涂片 或培养,可找到菌丝及孢子,但不能作为确诊依据,因这些部位正常可有曲霉寄生,血清或脑脊液PCR检测曲霉菌DNA,对早期诊断有重要意义,病理学检查发现病变组织菌丝及孢子最有确诊意义。

2.毛真菌病(mucormycosis):是由毛霉目真菌引起的一种少见的致死性真菌病,主要侵犯鼻,脑,肺,胃肠道及皮肤,严重者可经血行播散至全身,其中以脑毛真菌病最常见,糖尿病 酸中毒为主要诱发因素,其次见于免疫缺陷性疾病,大量应用抗生素,免疫抑制药,器官移植等患者,感染常始发于鼻甲,鼻旁窦或咽部,引起蜂窝织炎 ,进一步侵犯眼眶至脑,脑膜;亦可侵入局部血管,经颈内动脉而至脑部。

本菌一旦侵入脑内,迅速引起脑炎,脑膜炎,多呈急性起病,少数呈亚急性或慢性,早期表现为鼻塞,头痛等类鼻窦炎 症状,后出现发热,单侧面部肿胀 ,疼痛,鼻腔内有暗红色分泌物流出,侵及眼部引起眼睑水肿 ,眼球突出 并活动受限,瞳孔散大,视力 下降甚而失明,脑神经常受累,以第V,Ⅶ脑神经损伤最多见,出现周围性面瘫 ,面部麻木,角膜反射消失,动脉血栓形成 可致偏瘫,失语等,部分出现脑膜刺激征,头痛,呕吐,意识障碍 ,晚期多因颅内压增高致脑疝而死亡。

颅脑CT或MRI显示脑脓肿,脑梗死,鼻窦混浊,骨质破坏,少数呈脑出血 等改变,感染部位分泌物如脓血涕直接涂片镜检或培养,可发现毛霉菌,组织病理学找到病菌最有确诊意义。

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