先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 肛门
传染性：无
传播途径：无
多发人群：好发于新生儿
典型症状： 排便困难 没有肛门 结节 结缔组织性外痔 肛门畸
相关疾病： 小儿先天性直肠肛门畸形 小肠重复畸形 新生儿
治疗方法：手术治疗 支持性治疗
常用药品：