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先天性胸腹裂孔疝简介

先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝,临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高,外科手术是惟一有效的治疗措施...

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先天性胸腹裂孔疝基本知识

别名:先天性后外侧疝,Bochdalek裂孔疝

是否属于医保:暂无

发病部位: 膈肌

传染性:

传播途径:

多发人群:幼儿

典型症状: 呼吸音减弱 呼吸性酸中毒 呼吸困难 呼吸急促

相关疾病: 休克 先天性肺囊肿 先天性膈疝 气胸 肺大泡 肺炎

先天性胸腹裂孔疝诊疗知识

就诊科室: 外科 普外科

治疗方法:手术治疗 药物治疗 康复治疗

常用药品:

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