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先天性肾上腺皮质增生症简介

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。 临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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先天性肾上腺皮质增生症基本知识

别名:肾上腺性变态综合征

是否属于医保:暂无

发病部位: 肾上腺

传染性:

传播途径:

多发人群:儿童

典型症状: 青春期后无精液 尿道下裂 男性化 两性畸形 睾丸

相关疾病: 女性假两性畸形 尿道下裂 男假两性畸形 真两性

先天性肾上腺皮质增生症诊疗知识

就诊科室: 内科 内分泌科

治疗方法:药物治疗 支持治疗

常用药品: 甲泼尼龙片 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 氢化可的松片 醋酸可的松片 醋酸可的松注射液 醋酸氢化可的松片

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