先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。
别名：Pachyonychia congenita
是否属于医保：暂无
发病部位： 皮肤
传染性：无
传播途径：无
多发人群：婴幼儿
就诊科室： 暂无
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品： 地塞米松磷酸钠注射液 盐酸甲氯芬酯胶囊 小儿腹泻散 叶酸片