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先天性胆道闭锁简介

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。

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先天性胆道闭锁基本知识

别名:

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:新生儿

典型症状: 眼干 维生素缺乏 维生素K缺乏 维生素D缺乏

相关疾病: 小儿慢性充血性脾肿大 小儿肝硬化 新生儿肝脾

先天性胆道闭锁诊疗知识

就诊科室: 小儿外科 外科 肝胆外科

治疗方法:手术治疗 药物治疗 支持性治疗

常用药品:

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