先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高，近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～...
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 肠
传染性：无
传播途径：无
多发人群：新生儿
就诊科室： 小儿外科
治疗方法：手术治疗 支持性治疗 康复治疗
常用药品：