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线粒体病

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线粒体病(mitochondrial disorders)粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不......查看更多

易感人群:无特定人群

发病部位: 全身

挂号科室: 内科 神经内科

典型症状: 偏盲 疲乏 脑软化 肌阵挛 肌肉 ...

传染方式:

治疗方法:对症治疗 药物治疗 支持治疗

临床检查:1.血生化检查:①血乳酸 ,丙酮酸最小运...

常用药品: 盐酸赖氨酸葡萄糖注射液 宁心益智胶囊 九味益

线粒体病症状

线粒体病症状

1.线粒体肌病(mitochondrial myopathy):多在20岁时起病,也有儿童及中年起病...

线粒体病病因

线粒体病病因

基因突变(90%): 线粒体是细胞内提供能量的细胞器,人类mtDNA是长16569...

线粒体病预防

线粒体病预防

遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,...

线粒体病检查

线粒体病检查

1.血生化检查:①血乳酸 ,丙酮酸最小运动量试验:约80%的病人运动后10min血乳...

线粒体病治疗

线粒体病治疗

(一)治疗 目前无特效治疗。可给予三磷腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生...

线粒体病护理

线粒体病护理

多吃一些富含蛋白质和大量B族维生素的食物,避免吃过多的油炸食品和膨化食品...

线粒体病并发症

线粒体病并发症

线粒体病一般在婴儿、儿童或成年早期发病,呈进行性或阶段进展性病程,婴幼儿...

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线粒体病问答

线粒体病专家

    贺燕
    主任医师
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    朱启江
    副主任医师
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    方策
    副主任医师
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线粒体病医院

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