小儿早老症预防

诊断

根据症状诊断此病不难，有时早期出现口鼻周围发绀，腹股等处有硬化 样皮肤变化，似可助早诊。

鉴别诊断

1.外胚叶发育不全：是一种遗传性疾病，缺乏毛发与指趾甲异常和早老症相似，并可因缺少汗腺而于夏季发生高热，但无高血压 ，消瘦及老人面貌。

2.先天性全身性脂肪营养障碍(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence综合征：是一种原因未明的少见病，在婴儿早期即见皮下脂肪消失而肌肉，骨骼的生长较快，其面部消瘦，胸，臂亦细小，但下肢正常，往往伴有糖尿病 ，垂体功能异常等内分泌疾病，属于常染色隐性遗传，亦缺治疗方法。

3.Cockayne综合征：是常染色体 隐性遗传病，可有家族史，其皮下脂肪消失，尖鼻，耳朵畸形，体格矮小等症状很像早老症，但这些表现常在4岁左右出现，皮肤对日光敏感，且常见小瞳孔，远视 ，白内障 ，视网膜色素沉着，视神经萎缩 ，神经性耳聋 ，智力低下 ，甚至发生粗大震颤和步态蹒跚等，可与早老症区别。

4.Werner综合征：也有老人面貌，并在青春发育期出现矮小体型，但其发病年龄较晚，常在20岁左右，完全脱发 不常见，且伴有白内障与视网膜变性，与早老症不同。

5.Hallermann-Streiff综合征：亦有牙齿缺陷，脱发，头发少及下颌小等畸形，但智力落后，有白内障和小眼畸形，可资鉴别。

6.先天性皮肤松弛症：有时须与先天性皮肤松弛症鉴别，后者常有皮肤松弛现象，不见于早老症。