小儿腺苷脱氨酶缺乏为常染色体隐性遗传性疾病。由于腺苷脱氨酶(adenosine deaminase，ADA)缺陷，导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 血液血管
传染性：无
传播途径：无
多发人群：儿童
典型症状： 智力发育迟缓 肢体短缩畸形 震颤 幽门狭窄 婴儿
相关疾病： 严重联合免疫缺陷病 小儿X-连锁严重联合免疫
就诊科室： 内科
治疗方法：手术治疗 药物治疗 支持性治疗
常用药品： 胸腺肽肠溶片 注射用胸腺肽 转移因子注射液 脾氨肽口服冻干粉 注射用转移因子 注射用更昔洛韦 注射用伏立康唑 注射用胸腺五肽 胸腺五肽注射液 注射用头孢他啶