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小儿糖原贮积病Ⅵ型 (别名:小儿糖原累积病Ⅵ型)

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糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓,无心脏和......查看更多

易感人群:儿童

发病部位: 全身

挂号科室: 儿科

典型症状: 转氨酶增高 血脂异常 生长缓 ...

传染方式:

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

临床检查:1.生化异常 包括低血糖 ,酮症酸中毒,...

常用药品:

小儿糖原贮积病Ⅵ型症状

小儿糖原贮积病Ⅵ型症状

新生儿期或婴幼儿期均无发病,无明显性别差异,临床上与糖原贮积病Ⅰ,Ⅲ型相...

小儿糖原贮积病Ⅵ型病因

小儿糖原贮积病Ⅵ型病因

(一)发病原因 本病征因肝磷酸化酶缺陷所致,多数为部分缺陷。 (二)发病机制...

小儿糖原贮积病Ⅵ型预防

小儿糖原贮积病Ⅵ型预防

糖原贮积病Ⅵ的预防可参照糖原贮积病的预防方法,应包括妊娠期间预防感染,避...

小儿糖原贮积病Ⅵ型检查

小儿糖原贮积病Ⅵ型检查

1.生化异常 包括低血糖 ,酮症酸中毒,乳酸血症及高脂血症,但程度较轻。 2....

小儿糖原贮积病Ⅵ型治疗

小儿糖原贮积病Ⅵ型治疗

(一)治疗 治疗上可使用高蛋白饮食,少量多次。亦可以补充新缺乏的酶(磷酸化...

小儿糖原贮积病Ⅵ型护理

小儿糖原贮积病Ⅵ型护理

多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,营养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、...

小儿糖原贮积病Ⅵ型并发症

小儿糖原贮积病Ⅵ型并发症

可有轻度血脂及转氨酶增高,中度生长迟缓。

小儿糖原贮积病Ⅵ型知识每日更新!

小儿糖原贮积病Ⅵ型问答

小儿糖原贮积病Ⅵ型专家

    阎加民
    主任医师
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    蒋波
    副主任医师
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    赵飞
    副主任医师
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小儿糖原贮积病Ⅵ型医院

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