小儿同型胱氨酸尿症预防

根据临床表现以及实验室检查确诊。

本病需与马方综合征 鉴别，二者的共同点是晶体异位，蜘蛛指趾，心血管症状，但遗传方式和病情发展不同，本病为隐性遗传，马方综合征是常染色体 显性遗传，指趾细长自初生即可见到;而同型胱氨酸尿症在初生为正常，数年后骨骼的生长不成比例，而四肢加长，此外还有血栓栓塞症状，骨质疏松 ，椎骨有双凹畸形等，更重要的是马方综合征没有本病的生化代谢异常。