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小儿慢性肉芽肿病简介

小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性白细胞功能缺陷,发病多在2岁以内,少数可晚至10岁以后。临床主要特征为,由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏,导致活性氧、H2O2产生减少,杀菌功能缺陷,患者对各种过氧化氢酶阳性菌属,如葡萄球菌、沙雷菌,曲酶属等高度敏感,反复发生慢性细菌感染,感染局部形成慢性肉芽肿。

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小儿慢性肉芽肿病基本知识

别名:

是否属于医保:暂无

发病部位: 皮肤

传染性:

传播途径:

多发人群:儿童

典型症状: 肉芽肿 皮炎 脓胸 脑脓肿 溃疡 局部淋巴结肿大

相关疾病: 婴儿臀部肉芽肿 小儿播散性脂肪肉芽肿综合征

小儿慢性肉芽肿病诊疗知识

就诊科室: 内科

治疗方法:药物治疗 支持治疗

常用药品: 甲氨蝶呤片 硫唑嘌呤片 注射用甲氨蝶呤

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