(一)发病原因
曾有多种解释：
1.末段输尿管壁内副交感神经节细胞减少 末段输尿管壁内副交感神经节细胞减少，发育不全或缺如，导致输尿管蠕动功能丧失，产生功能性梗阻，但未得到组织学的证实。
2.末端输尿管壁内纵肌缺乏(环肌正常) 因而造成功能性梗阻，并认为纵肌缺乏是因胚胎12周后中肾管压迫输尿管所致。
3.末段输尿管肌层内存在异常的胶原纤维 末段输尿管肌层和神经均是正常的，但肌层内存在异常的胶原纤维干扰了融合细胞层样排列，阻碍了蠕动波传送而产生功能性梗阻，这些都有待组织学的进一步研究。
4.遗传因素 另外有母女同患此病的报道，因此是否有家族遗传倾向，仍有待研究。
(二)发病机制
输尿管显著扩张是其特点，以单侧多见，双侧的患者约占20%，但轻重可不一致，其特征有：
1.输尿管下段或全段有不同程度扩张，管壁薄，无明显迂曲。
2.无器质性输尿管梗阻。
3.无下尿路梗阻 病变。
4.无膀胱输尿管反流 。
5.无神经源性膀胱 。
6.输尿管膀胱连接部无解剖狭窄。
7.将尿液排空后，输尿管张力差不能回缩至正常(小儿输尿管直径在0.7cm以内)。