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糖原贮积病简介

糖原贮积病(glycogen storage disease)是因肝,肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏,使糖原不能正常分解或合成,在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病,又叫糖原病(glycogen disease),糖原代谢病(glycogenoses)。此病于1928,1929年由荷兰的几位医生最早发现,多数是糖原分解酶缺乏,糖原在组织中分解障碍而沉积过多;极少数则是由于糖原合...

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糖原贮积病基本知识

别名:糖原病,糖原代谢病

是否属于医保:暂无

发病部位: 全身

传染性:

传播途径:

多发人群:无特定人群

典型症状: 肾小球硬化 肾功能衰竭 惊厥 肌肉萎缩 昏迷 肝脏

相关疾病: 代谢性碱中毒 代谢性酸中毒 全身脂肪代谢障碍

糖原贮积病诊疗知识

就诊科室: 儿科

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

常用药品:

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