特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡，主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还...
别名：特发性肺纤维变性，IPF
是否属于医保：暂无
发病部位： 肺
传染性：无
传播途径：无
多发人群：60岁以上老年男性多见，多有吸烟史
治疗方法：药物治疗 支持性治疗