神经鞘瘤预防

根据病史、临床症状表现和实验室检查资料可以诊断。

鉴别诊断

1.听神经瘤 早期出现眩晕 应与内耳眩晕，前庭神经元炎 ，迷路炎 及各种药物性前庭神经损害相鉴别，前者有进行性耳聋 并伴面神经功能障碍。

2.耳聋应与内耳硬化症，药物性耳聋相鉴别，听神经瘤 都有前庭神经功能障碍。

3.与脑桥小脑角其他肿瘤相鉴别：①上皮样囊肿 ：首发症状多为三叉神经根刺激症状，听力下降多不明显，前庭功能多属正常，CT, MRI可协助鉴别，②脑膜瘤 ：耳鸣与听力下降不明显，内耳道不扩大，有10%发生在鞍上，平扫呈均匀稍高密度，可有钙化，囊变少见，肿瘤常位鞍上偏前的位置，鞍结节骨质增生 ，③脑干或小脑半球胶质瘤：病程短，脑干或小脑症状出现的较早，早期出现锥体束征，④转移瘤，起病急，病程短，其他部位可能找到原发癌，④星形细胞瘤 ：第三脑室上方的星形细胞瘤常表现为鞍上实性肿块，一般不伸延到鞍内，钙化率较颅咽管瘤 低，但与鞍上实质型的颅咽管瘤有时较难给别，⑤动脉瘤 ：巨大动脉瘤壁上可有钙化，增强扫描时瘤壁因有机化组织而强化，但动脉瘤腔内有血液的地方强化非常显著，与颅内动脉强化一致，偶尔强化均匀的动脉与实质型的颅咽管瘤鉴别较为困难，要仔细分析瘤体与大脑动脉环诸血管的关系，不能区分时，要行MR检查或脑血管造影 。

4.神经纤维瘤 神经纤维瘤的组织病理有如下特点：

(1)质韧，有弹性，无包膜。

(2)瘤细胞疏散，栅栏状或旋涡状结构偶见。

(3)瘤体内可见起源的神经常穿插于其中。

(4)瘤体内常可见汗腺及脂肪组织，无厚壁血管。

(5)阿新蓝(Alcian blue)染色阳性。

5.恶性神经鞘瘤与富于细胞的神经鞘瘤要注意鉴别，前者包膜不完整，瘤组织常伴有坏死，常有向周围组织浸润现象;细胞核呈多形性，有明显异形，可见瘤巨细胞，核分裂象易见。

6.硬化型神经鞘瘤似平滑肌瘤或纤维瘤，但多处切片总可找到神经鞘瘤的典型结构，细胞特点及V.G.氏染色有助于鉴别。

7.疼痛时应与血管球瘤 鉴别。