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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄简介

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是指十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2,在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。临床以恶心与呕吐、腹痛、胃食管反流性疾病、呃逆为主要症状表现。

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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄基本知识

别名:

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:无特定人群

典型症状: 消瘦 肠狭窄 肠闭锁

相关疾病: 先天性十二指肠闭锁 先天性小肠闭锁和肠狭窄

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄诊疗知识

就诊科室: 小儿外科 外科 普外科

治疗方法:手术治疗 药物治疗 康复治疗

常用药品:

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