脉络膜骨瘤预防

诊断

临床可根据眼底表现及CT检查对脉络膜骨瘤进行诊断，对多眼病例需要进行家系调查。

鉴别诊断

对双眼病例应注意家系调查，同时应注意与巩膜脉络膜钙化(sclerochoroidal calcification)，眼内骨化(intraocular ossification)，脉络膜血管瘤 ，脉络膜转移癌 ，眼内淋巴瘤 ，无色素的脉络膜恶性黑色素瘤 和脉络膜的炎症等相鉴别，

1.巩膜脉络膜钙化 临床表现为轻度隆起的眼底黄白色地图状病灶，CT及超声波检查可见与脉络膜骨瘤 相同的影像，但巩膜脉络膜钙化多见于中老年患者，病灶多位于周边部眼底，表面有时呈现火山岩状隆

起，患者可伴有以低钾性代谢性碱中毒 为特征的常染色体 隐性遗传性综合征，组织病理学检查病灶主要为无细胞，不定形的嗜碱性物质，

2.眼内骨化 常发生在由外伤，炎症或先天性发育异常等原因所致的长期萎缩眼内，CT和超声波检查可见与脉络膜骨瘤相同眼内骨质影像，但眼内骨化常因并发性白内障 或其他的眼前段异常而无法查见眼底，影像学检查眼轴短于正常眼，视力 丧失及病史有助于鉴别诊断，组织病理学检查在化生的骨质中，多无血管成分，亦无脉络膜骨瘤中所见到的成骨细胞和破骨细胞，仅有少量的类似骨细胞样的细胞，其细胞核小且浓缩，表明该骨质本身无增长能力，

3.脉络膜血管瘤 ，脉络膜转移癌，眼内淋巴瘤和无色素的脉络膜恶性黑色素瘤 形态皆非地图状，表面圆滑无丘陵状起伏，可伴有浆液性视网膜脱离 ，

4.脉络膜炎 症 常有玻璃体的细胞浸润，CT及超声波检查有助于与这些疾病的鉴别诊断，