重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症...
别名：老年人肌无力性假麻痹，老年人假麻痹性重症肌无力，老年人重症肌无力症，老年重症肌无力
是否属于医保：暂无
发病部位： 周围神经系统
传染性：无
传播途径：无
多发人群：老年人
治疗方法：药物治疗 手术治疗 支持性治疗 康复治疗
常用药品： 溴吡斯的明片 硫唑嘌呤片 醋酸可的松片 健步壮骨丸 醋酸可的松注射液 甲硫酸新斯的明注射液 苯丙氨酯片 氢溴酸加兰他敏注射液 注射用石杉碱甲