家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现，在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢，而其LDL受体功能正常，推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 血液血管
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特殊人群
典型症状： 血脂异常 血浆胆固醇水平高 糖尿 高血压 动脉粥
相关疾病： 家族性异常β脂蛋白血症 家族性混合型高脂血
就诊科室： 内科
治疗方法：药物治疗 支持治疗
常用药品： 胸腺肽肠溶片 注射用胸腺肽 转移因子注射液 脾氨肽口服冻干粉 注射用转移因子 注射用更昔洛韦 注射用伏立康唑 注射用胸腺五肽 胸腺五肽注射液 注射用头孢他啶