假性醛固酮减少症预防

诊断标准

根据临床特征一般诊断不难，诊断要点为：

1.发病年龄早，多在新生儿期。

2.有典型的临床表现，反复呕吐，腹泻，渴感减退或消失，多尿，低渗或等渗性脱水，严重电解质紊乱，部分病人可有酸中毒;患儿生长发育智力发育均落后。

3.使用外源性醋酸脱氧皮质酮或9α-氟氢可的松无反应。

4.实验室检查符合本病条件，即可诊断本病。

鉴别诊断

本症应与以下疾病相鉴别：

1.失盐综合征 本症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致的失盐综合征相鉴别，失盐综合征除有失盐表现外，同时有外生殖器发育异常即女性男性化或男性假性性早熟 ，血浆肾素活性和醛固酮浓度往往低于正常;血ACTH明显升高而血浆皮质醇 明显降低，临床上用皮质醇治疗有效，本症除临床表现为失盐外，血浆肾素活性升高而血醛固酮浓度降低，应用外源性醛固酮治疗无效。

2.肾性失盐性肾炎 本症还应与肾性失盐性肾炎相区别，肾性失盐性肾炎多有原发病的病因，多为成年人起病，患者也可表现为低血钠，脱水 ，但是不属于遗传病，可资鉴别。

3.肾小管性酸中毒 肾小管性酸中毒除低血钠外，尚有低血钙，高血氯，低血钾等，故与本病迥异。