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脯肽酶缺乏症 (别名:prolidase deficiency)

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脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病,常累及皮肤、眼、耳,鼻、咽、骨关节的......查看更多

易感人群:好发于儿童

发病部位: 皮肤

挂号科室: 内科 内分泌科 其他科室

典型症状: 紫癜 智力发育迟缓 视力障碍 ...

传染方式:

治疗方法:支持性治疗 康复治疗

临床检查:尿内含有大量亚氨基二肽,红细胞表面和...

常用药品:

脯肽酶缺乏症症状

脯肽酶缺乏症症状

85%的病人有皮肤损害,多在12岁以前出现,主要表现为斑丘疹 ,慢性顽固性溃疡...

脯肽酶缺乏症病因

脯肽酶缺乏症病因

(一)发病原因 脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性...

脯肽酶缺乏症预防

脯肽酶缺乏症预防

对遗传病患者及其亲属进行婚姻指导及生育指导,必要时选择结扎手术或终止妊娠...

脯肽酶缺乏症检查

脯肽酶缺乏症检查

尿内含有大量亚氨基二肽,红细胞表面和白细胞表面氨酰基脯氨酸 (二肽)酶的活性...

脯肽酶缺乏症治疗

脯肽酶缺乏症治疗

本病尚无特效治疗。

脯肽酶缺乏症护理

脯肽酶缺乏症护理

饮食要遵医生嘱咐,可多食新鲜蔬菜和水果,并注意加强营养。 1、忌吃辛辣食物...

脯肽酶缺乏症并发症

脯肽酶缺乏症并发症

可有视觉障碍,鼻中隔缺损,智力发育迟缓。

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脯肽酶缺乏症问答

脯肽酶缺乏症专家

    刘妮娜
    副主任医师
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    李峰
    主任医师
    向TA提问
    尤明辉
    副主任医师
    向TA提问

脯肽酶缺乏症医院

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