代谢性酸中毒
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代谢性酸中毒预防

【诊断】

代谢性酸中毒必须依据病史及实验室检查而进行全面诊断,一般按下列步骤进行:

1.确定代谢性酸中毒的存在

同时进行动脉血气和血生化指标的测定,若pH值降低,[HCO3-]过低,[H ]过高或血AG特别高表示有代谢性酸中毒的存在,可以根据Henderson-Hasselbalch公式(H =24×PaCO2/HCO3)来评价测定的实验室数据是否可靠,由于测得的pH值与计算所得的H 之间有直接的关系,当pH值为正常值即7.4时,H 为40nmol/L,若变化超出上述范围,提示数据存在实验室误差或上述指标并非同时测定。进行全面的病史采集和体格检查有助于提示潜在的酸碱平衡紊乱,如呕吐,严重腹泻,肾功能衰竭 ,缺氧,休克 等均提示可能存在代谢性酸中毒。

2.判断呼吸代偿系统是否反应恰当

一般情况下代谢性酸中毒所致的PaCO2代偿范围,可用简单的公式进行估计,最常用的为:①PaCO2=1.5[HCO3-] 8;②△PaCO2=1.2△[HCO3-],如超出该范围,表示有混合性酸碱平衡紊乱障碍存在。

3.计算阴离子间隙(AG) 在代谢性酸中毒中计算AG有助于判断代谢性酸中毒的类型。

(1)若AG升高提示乳酸酸中毒,酮症酸中毒 , 药物或毒物中毒或肾功能不全等,在高AG型代谢性酸中毒中,计算△AG有助于判断有无其他类型酸碱失衡的存在,△AG为升高的AG与降低的HCO3-的比值,△AG=(AG-10)/(24-HCO3-)(正常值为1~1.6),△AG<1表示HCO3-的降低超过了AG的升高,提示非阴离子间隙代 谢性酸中毒的存在,△AG>1.6提示同时存在代谢性碱中毒 , 若怀疑药物或毒物引起的代谢性酸中毒,渗透压间隙的测定有助于诊断,低分子量的在血清中易形成高浓度的物质(如甲醇,乙醇,异丙醇等)易使血清渗透压升高,均能导致AG升高的代谢性酸中毒伴渗透压间隙的升高,如果血渗透压间隙也正常,则最可能是因肝病造成血中L型乳酸积聚,或者因胃肠道问题导致D型乳酸积聚。

(2)若AG不增高,首先需除外低白蛋白血症所造成AG不增高,如果无低蛋白血症 存在,酸中毒主要可能由HCO3-丢失以及过度产生一些酸,但它们所伴的阴离子在正常血中不存在;或者这些阴离子并不和H或NH4 一起排泄,尿AG定义为尿中未测定的阴离子与未测定的阳离子之差(尿AG=Na K -Cl-),用于检测尿中Cl-一起排出的NH4 量,一般情况下,如果肾酸化功能正常,在酸负荷或失碱时,肾脏必然会排出大量NH4 ,代谢性酸中毒时,如肾脏酸化功能正常(如腹泻),使尿AG明显升高(如-20~-50mEq/L),相反如果肾脏的酸化功能受损(如肾小管性酸中毒), 则尿NH4 排出必然明显减少,尿AG为正值。

代谢性酸中毒的病因鉴别诊断中值得特别提出的是肾小管性酸中毒 ,主要是进行I型和II型肾小管酸中毒的鉴别诊断。

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