1、DRD发病年龄多在1~12岁，占儿童肌张力障碍的10％，少数患者可晚至50～60岁(陈嵘等，1999)，发病率女>男，男∶女=1∶4。
2、儿童起病者，多以一侧下肢肌张力异常为首发症状，患儿出现怪异步态，下肢僵硬，步态不稳，马蹄内翻足等，有时仅表现学走路较迟，易摔倒，随病情发展，肌张力异常影响到其他肢体，甚至头颈部及身体中轴，出现痉挛性斜颈，扭转痉挛，患儿可有肢体震颤，肌强直及自动Babinske征阳性，语言及智能一般不受累。
3、成人起病者，以肢体不自主震颤，僵硬感等类似帕金森综合征表现多见，患者行动迟缓，易疲劳，肢体肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性，75％患者症状有昼夜波动性，晨起或休息后明显减轻甚而消失，下午或劳累后症状加重。
4、多数病程呈进展性，未经治疗者，最终生活不能自理。
