肠系膜脂肪炎是一种少见的肠系膜病变，临床上主要表现为腹痛、腹部包块。Dgder于1960年阐述了本病的病理过程，指出该病是由非特异性炎症所引起的肠系膜广泛增厚，继而纤维化，故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、Weber-Christian病、特发性收缩性肠系膜炎等。
该病患者大多都有外伤史和腹部手术史，所以该病发生可能与腹部外伤，腹部手术，感染，变态反应等因素有关。可导致该疾病的缺陷有很多，病变主要侵袭小肠系膜，而且以肠系膜根部为多见，也可蔓延到肠壁处，但常较局限。病人一般表现为食欲不振、体弱、消瘦等，主要表现为腹部疼痛，以右下腹部较多见，左侧腹及上腹痛也可发生，但较少。该病有自限性的倾向，一般进行支持治疗，患者症状便可缓解。
