拉福拉病是遗产疾病的一种，本病的常见症状表现如下：
1、本病好发于儿童晚期和青春期。
2、患者半数始以局部性抽搐发作，故早期多被诊断为普通性癫痫，在数月内可进行性发展出现肌阵挛发作，并且逐渐布及全身，发作可因噪声、惊吓、激动、意外的触觉刺激以及某种持久的活动而诱发或加剧，甚至发展为一连串的肌阵挛，并转呈伴有意识丧失的全身性抽搐。
3、随疾病的恶化，肌阵挛越来越多地干扰患者活动，直到功能严重受损、语言受累。神经检查可发现肌张力改变和轻微的小脑性共济失调，有时，在肌阵挛和痫性发作出现之前，患者已有视幻觉或表现为易激惹、脾气古怪、进行性认知功能衰退。
4、少数患者失聪为早期体征，肌张力低下、腱反射受损以及罕见的锥体束征可成为疾病的后期表现。
5、多数难以生存至25岁，对于有一些40岁以后发病、50多岁死亡的拉福拉病患者，可能有着不同的遗传基础。
本症尚无特效治疗方法，患者最终多因卧床不起及反复发生感染而死亡。
