1、遗传性尿崩症患者，常于幼年起病，因渴觉中枢发育不全，可引起严重脱水和高钠血症，常危及生命。
2、当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状会减轻，糖（盐）皮质激素替代治疗后症状再出现或加重。
3、肿瘤、颅脑外伤或手术等损伤渴觉中枢时，除了定位症状外，也可出现高钠血症。严重高钠血症可表现为谵妄、痉挛、呕吐等。
4、中枢性尿崩症可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，男性较女性多见。大多数病人有多饮、烦渴、多尿等症状，一般常喜冷饮，如果饮水不受限制，仅影响睡眠，引起体力下降。智力、体格发育接近正常。劳累、感染、月经期和妊娠期可使上述症状加重。
夜尿显著增多，尿量常大于4升/天，最多者可有达到18升/天。尿比重比较固定，小于1.010，呈持续性低比重尿。尿渗透压，多数小于200毫摩尔/升。
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