先天性肾上腺性征异常症与遗传有关后天性肾上腺性征异常症是肾上腺皮质网状带增生或肿瘤引起。
肾上腺皮质分泌过多雄性激素的疾病有两类：
1、先天性肾上腺皮质分泌增生症中的21-羟化酶或11β-羟化酶缺陷症。
2、肾上腺皮质分泌雄性激素的肿瘤。其中恶性的腺瘤多于良性的腺瘤。
皮质激素过少的病征表现是多变的，临床不易查觉，称为潜伏性肾上腺皮质机能不全。后天性肾上腺性征异常症是肾上腺皮质网状带增生或肿瘤引起，发生在青春期前，则男孩子不完全早熟，女孩呈男性化。在成人，多见于女性，女性呈男性化，男性肌肉发达，体力过人;由于雄激素过量，抑制腺垂体分泌促性腺激素，病人常伴有性腺萎缩、性机能紊乱，女性闭经，男性阳痿和性欲减退。后天性可有雌激素分泌过量(称肾上腺皮质女性化)，但极少见，它使男性呈女性化，女性性功能紊乱。
肾上腺性征异常症的危害：常伴有性腺萎缩、性机能紊乱，女性闭经，男性阳痿和性欲减退。
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