在我们的身边地中海贫血是多见的，而且具有较为严重的危害性，越来越多的朋友出现了该病的症状，从而影响到了患者的生活，提醒朋友们在出现了相关的症状之后，要注意疾病的治疗，来了解一下此病的治疗措施会有哪些呢。
地中海贫血的治疗办法：
1.脾切除，脾切除对血红查白h病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
2.输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/l;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/l以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
3.铁鳌合剂，常用去铁胺(deferoxamine)，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷(例如sf>1000μg/l)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素c与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。
地中海贫血的临床分型：
1.纯合子海洋性贫血，婴儿期(生后6～9月)发病，进行性贫血，面色苍白，黄疸，消瘦，腹部逐渐隆起，肝脾进行性肿大。因为发育迟缓可形成特殊外观：头大，额、顶、枕骨隆起，两颊突出，鼻梁低平，两眼距离增宽。骨骼改变遍及全身，主要由于骨髓长期显着增生，使骨髓腔变宽，骨皮质变薄。多数患者于幼年即死亡，死亡原因多为感染、晚期血色病所致脏器损害。如能存活在性发育期，常因发育障碍而无第二性征，其他内分泌功能障碍亦较常见。患者常因脾肿大、脾功能亢进而有白细胞、血小板减少，出现各种感染及出血症状。
2.杂合子海洋性贫血，多数患者无症状，少数患者常感乏力，可有轻度贫血，脾肿大。生长发育正常，无骨骼改变，一般在家族调查或普查时发现。低色素贫血。血片中可见到靶形细胞，红细胞渗透脆性减低，嗜碱性点彩细胞增多，hba2轻度增高。骨髓红系细胞增生轻度增多，铁染色显示铁粒幼细胞增多。
3.中间型海洋性贫血，中间型海洋性贫血包含着许多种遗传基础不同的患者。贫血程度不一，脾轻度至中度肿大，骨髓可有轻度改变。这种病人常需长期输血来维持生命。性发育较迟但仍能成熟，多数患者可存活至成年。
4.血红蛋白h病(α+海洋性贫血，多数患者在1岁左右开始出现症状，主要表现为血红蛋白h逐渐增多，轻中度慢性贫血，可间歇发作轻度黄疸，约2/3患者有肝脾肿大。因感染或其他原因可加重贫血，一般无发育障碍，骨骼改变极轻。常见并发胆石症。
5.血红蛋白barts胎儿水肿综合征(α海洋性贫血，妊娠30～40周时，胎儿死亡流产或早产后死亡。胎儿全身水肿、苍白，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包亦常有积液，心脏扩大，有轻度黄疸。胎盘大而易碎。血片中红细胞低色素、大小不匀、异形等改变显着，靶形细胞和有核细胞很多。网织红细胞显着增多。骨髓红系细胞增生显着增多，含铁血黄素沉着明显，髓外造血显着。
大家在认识到了上述中的知识之后，应当特别清楚的了解到了治疗地中海贫血疾病的办法有哪些了，该病的出现危害到了较多的朋友，而且还会给生活带来影响，希望朋友们可以将地中海贫血加以关注，生活中要注意预防此病。
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