这类的疾病又会叫做再障也算是一种骨髓功能障碍，其中就会是全血细胞下降为显著特征的疾病。但是这类的疾病在治疗的过程中会很复杂，有时候也会严重影响我们的生命健康，这类疾病的产生的原因会有很多种，有时候还会是很多疾病共同造成的结果。各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。那么为什么再障久治不愈呢?
再生障碍性贫血（aplasticanemia）简称再障系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。再生障碍性贫血的检查包括有：
1、血象：
呈全血细胞减少，贫血属正常细胞型，亦可呈轻度大红细胞，红细胞轻度大小不一，但无明显畸形及多染现象，一般无幼红细胞出现，网织红细胞显着减少；
2、骨髓象：
急性型呈多部位增生减低或重度减低，三系造血细胞明显减少，尤其是巨核细胞和幼红细胞；非造血细胞增多尤为淋巴细胞增多。慢性型不同部位穿刺所得骨髓象很不一致，可从增生不良到增生象，但至少要有一个部位增生不良，如增生良好，晚幼红细胞（炭核）比例常增多，其核不规则分叶状，呈现脱核障碍，但巨核细胞明显减少，骨髓涂片肉眼观察油滴增多，骨髓小粒镜检非造血细胞和脂肪细胞增多，一般在60%以上；
3、骨髓活组织检查和放射性核素骨髓扫描：
由于骨髓涂片易受周围血液稀释的影响，有时一二次涂片检查是难以正确反映造血情况，而骨髓活组织检查对估计增生情况优于涂片，可提高诊断正确性，硫化99m锝或氯化111铟全身骨髓γ照相可反映全身功能性骨髓的分布，再障时在正常骨髓部位的放射性摄取低下，甚至消失，因此可以间接反映造血组织减少的程度和部位。
4、其他检查：
造血祖细胞培养不仅有助于诊断，而且有助于检出有无抑制性淋巴细胞或血清中有无抑制因子。成熟中性粒细胞碱性磷酸酶活力增高，血清溶菌酶活力减低，抗碱血红蛋白量增多，染色体检查除fanconi贫血染色体畸变较多外，一般再障属正常，如有核型异常须除外骨髓增生异常综合征。
再生障碍性贫血的诊治。当疾病发生，我们要做的第一件事就是及时进行治疗，尽可能的避免疾病进一步的恶化。那么，我们在生活中以及去医院要进行怎样的检查才会及时的发现疾病呢，有很多的情况就是，患者花了很多的钱，进行了很多的检查，也没有发现疾病。希望通过上面的相关介绍，希望会对您的病情有一定的帮助。
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