常用的载体有腺病毒和服相关病毒(adeM?s—。ciBtde；rue)。MuMin等(1996)用第1代缺失复制缺陷腺病毒作为载体，但此种病毒裁体含有许多编码病毒蛋白质的基因，其基因产物免疫原性强，产生免疫排斥，所以导人的基因在宿主细胞中表达时间极短，治疗3周后在宿主体内i测不到痪素水平。
年后Mor即等(1998)采用全部去除琼病毒蛋白质编码序列的帮助—依赖腺病毒载体(hel邵?d印印，HD)系统，结果目的基因在宿主体内表达时间明显延长，肝毒性、炎症反应也有很大的改警。另外，Mu耶hy等(u97)用腺相关病毒为裁体将目的基因注入。b／。N、飘肌肉内，取得了与腕病毒作为裁体相似的治疗效果，服相关病毒缺乏病毒编码基因，不表达病霖蛋白lG此．无免疫反应，目的基因在宿主体内的表达时间更长，治疗14用后血液中仍能侧出痪轰蛋白。腺相关病毒属非致病性病毒，可转染增殖器细胞．是一个很有前景的载体系统。尽管肥胖基因治疗在ob／oN、鼠身上获得成功，但人类的肥胖思者大都未发现霞素毗NA编码区有基因突变，血清理素水平高于正常水平，可能存在转运系统的过饱和现象，使增高的瘦京不能相应地到达下丘脑，起到反馈抑制食欲，增加消耗，降低体重的作用。（责任编辑：jbwq）
