重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，男女性别比约1：2。发病者常伴有胸腺瘤。多发生在15-35岁，起病急缓不一，重症肌无力是人体自我免疫系统的紊乱阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要表现为局部或全身横纹肌在活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。它的发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
重症肌无力主要表现：易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。
“自体免疫激活培植体系”技术的发展，治疗重症肌无力不再是难题。“自体免疫激活培植体系”技术根据健脾益气、滋肝补肾、活血通络等原则，治疗重症肌无力、肌肉萎缩、干燥综合症等疾病效果好，不但保留了免疫原性，即刺激机体产生保护性抗原，同时激活自身的免疫功能，使广大痿症患者梦寐以求的康复梦想变为现实。
重症肌无力患者平时要注重坚持体育锻炼，增强自身体质。
合理的饮食和充足的营养是保证人体健康的必要条件，重症肌无力患者要合理安排饮食，补充身体所需营养，人体缺少营养，身体血气运行就不畅，脾胃失调会导致疾病的发生。
肌无力有哪些预防方法
重症肌无力的症状解释
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