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运城治疗先天性白内障哪家医-先天性白内障的种类
●核性白内障,本病比较常见,约占先天性白内障的1/4,胚胎核和胎儿核均受累,呈致密的白色混浊,混浊范围为4～5mm,完全遮挡瞳孔区,因此视力障碍明显,多为双眼患病,通常为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传,也有散发性。
●后极性白内障,本病特点为晶体后囊膜中央区的局限性混浊,边缘不齐,形态不一,呈盘状,核状或花萼状,常伴有永存玻璃体动脉。
●珊瑚状白内障,珊瑚状白内障较少见,在晶体的中央区有圆形成长方形的灰色或白色混浊,向外放射到囊膜,形如一簇向前生长的珊瑚。
●点状白内障,日体皮质或核有白色,蓝绿色或淡褐色的点状混浊,发生在出生后或青少年时期,混浊静止不发展,一般视力无影响,或只在轻度视力减退,有时可合并其它类型混浊。
●膜性白内障,当先天性完全性白内障的晶体纤维在宫内发生退行性变时,其皮质逐渐吸收而形成膜性白内障,当皮质肿胀或玻璃体动脉牵拉后囊膜,可引起后囊膜破裂,加速了皮质的吸收,即表现为先天性无晶体,临床表现为灰白色的硬膜,有多少不等的带色彩的斑点,表面不规则。
●硬核液化白内障,硬核液化白内障很少见,由于周边部晶体纤维层液化,在晶体囊膜内有半透明的乳状液体,棕色的胚胎核在液化的皮质中浮动,有时核亦液化,当皮质液化时,囊膜可受到损害而减少通透性,晶体蛋白退出后刺激睫状体,或是核浮动刺激睫状体,因此可有葡萄膜炎或青光眼发生。
●全白内障,晶体全部或近于全部混浊,也可以是在出生后逐渐发展,在1岁内全部混浊,这是因为晶体纤维在发育的中期或后期受损害所致,临床表现为瞳孔区晶体呈白色混浊,有时囊膜增厚,钙化或皮质浓缩甚至脱位,视力障碍明显,多为双侧性。
●缝状白内障,本病的临床表现是沿着胎儿核的Y字缝出现异常的钙质沉着,是3个放射状白线。
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