在小儿再生障碍性贫血患者中，有不少是小儿肝炎型再生障碍性贫血患者。这是一种比较常见的再生障碍性贫血综合症，在治疗上是比较困难的。死亡率也非常之高。下面就是对于小儿肝炎再生障碍性贫血综合症的一些介绍。
小儿肝炎再生障碍性贫血综合症的治疗一方面要按照肝炎的治疗方法，另外一方面要按再生障碍性贫血的治疗方法。即使采用了雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法，也不能改变其预后，存活率只有大约9%。
最近几年，医学界使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、骨髓移植和胚肝等治疗，现在存活率逐渐升高。其中有一些患者一次性免疫抑制疗法无效的，如果重复第二次就可以获得成功。先前做过免疫抑制疗法失败的患者应该及早的做骨髓移植，胎儿造血细胞移植可以直接的刺激骨髓造血功能，尽量多输入些胎儿的造血细胞，这样才能达到更好的治疗效果。
小儿肝炎再生障碍性贫血综合症的预后往往比较严重，死亡率多达85%-90%，其中男性的治疗效果远不及女性的治疗效果，有很多的专家都认为，在治疗之前所做的血液检查结果，对预后判断起着至关重要的作用，粒细胞<0.2×109/L，网织细胞<10×109/L，在1年之内的存活率只有35%。假如数值超过以上所述，存活率就会大大的升高。经过多年来的研究，专家们将肝炎再生障碍性贫血综合症分为2组，其中一组为粒细胞和血小板受到抑制，淋巴细胞比例>80%～84%，死亡率高达，很多的患者在4-5个月内会出现感染或出血，最后导致死亡，失去了自行缓解和治疗的机会，而另一组骨髓只是受到轻度的抑制，周围血计数非常高，因此，这类的患者有足够的时间获得疗效或者自行缓解。
专家告诉我们，小儿肝炎再生障碍性贫血综合症，发病特点是，发病快，治疗难，死亡高。因此一旦发现患上小儿肝炎再生障碍性贫血综合症，控制病情是最为主要的，接下来就要考虑是否进行肝移植。
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（责任编辑：jbwq）
