先天纯红再生障碍性贫血，是这几年再生障碍性贫血患病人群中不断上升的一种。很多朋友对于先天纯红再生障碍性贫血不太了解，甚至对于这种疾病的症状也不清楚，于是延误了疾病的治疗。下面我们就谈谈什么是先天纯红再生障碍性贫血。
患有这种病的患者所通幽的临床表现就是进行性严重贫血，呈轻度大红细胞性贫血或者正常红细胞性，伴网织红细胞明显的减少，周围的血小板和雪白细胞接近正常；骨髓中含有核细胞并且不会减少，巨核细胞系列增生和粒细胞增生正常，但是幼红细胞列会有明显的减少，甚至有的会完全的缺乏。个别病倒会看到有幼红细胞系列成熟停止于早期的阶段，出现原红细胞小簇且伴巨幼样变，但是比较缺乏成熟的幼红细胞。
先天性纯红再障一般发病患者为出生到一岁内骑兵，很少有2岁以上的发病患者。遗传的规律现在并不是很清楚，有家族性。很少有轻度的先天性畸形，比如拇指畸形，和Fanconi贫血不同很少伴发恶性疾病。患者的红系祖细胞会出现数量的缺乏，并且伴有异常。HbF有所增多，胎儿膜抗原i会持续的存在，嘌呤解救途径酶活性不断的增高，说明核酸合成出现缺陷。患者的淋巴细胞在体外可以一直正常的红系祖细胞的生长。18%左右的患者可能会自行的缓解，58%以上的患者会对肾上腺皮质激素有效，无效者可以做骨髓移植。
专家指出，做为先天纯红再生障碍性贫血患者，早期主要是原红细胞减少与病变。因此很多患者朋友都误认为自己是单纯的贫血。这种行为是十分危险的，特别是有此病家族史的朋友，更应该注意。
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