克罗恩病是什么？此病也被称为局限性回肠炎，没有方法目前能根治此病，对于患者来说最好的就是选择好正确的治疗方法，对病情进行很好的控制，如果对病情不闻不问，后果是非常的严重的，对于克罗恩病是什么，就开看看以下的详细介绍。
克罗恩病患者需要加强营养、纠正代谢紊乱、改善贫血和低白蛋白血症。必要时可输血、血浆、白蛋白、复方氨基酸，甚至要素饮食或静脉内全营养。
发病原因
迄今为止尚未确定。近年来的研究趋向认为本病可能是遗传易感性和多种外源性因素共同相互作用的结果。
遗传易感性(30%)：
遗传因素：根据一些材料可以看出克罗恩病与遗传因素有关，因为在研究中，可以发现单卵发育的孪生子之间患克罗恩病的一致性比率明显升高，为67%，而双合子的孪生子，其一致性比率仅为8%，同时发现克罗恩病患者与配偶之间表现为不一致性，且与普通人群无差别，以上表明本病有家族聚集性，另有报道，犹太人与非犹太人相比，犹太人家族中此病的发病率高，也有报道表明，克罗恩病患者多与HLA-DR4型血清抗原有关，遗传因素究竟如何影响本病的发生尚不清楚，有人认为遗传基因决定机体的免疫反应，炎症性肠病患者的遗传因素决定其对一些肠腔内的抗原物质具有过强的免疫应答反应。
(易感性的改变：克罗恩病的发生，专家认为可能与机体对肠道内多种抗原刺激的免疫应答反应异常有关，越来越多的证据表明，克罗恩病患者固有膜的T细胞激活增强，包括T细胞激活的表面标志表达增加，T细胞细胞活素生成增加，以及细胞毒T细胞功能增加，这种T细胞激活的增加导致了效应细胞(如中性白细胞)的聚集，并随后合成破坏性物质(如蛋白酶和反应性氧代谢产物)，由此造成克罗恩病肠损伤，T细胞激活的触发机制尚不清楚，过去曾有人坚信是慢性分枝杆菌感染所致，但无可靠证据，目前认为可能不是单一的，更可能由一些广为存在的触发物质所激活，克罗恩病的根本缺陷导致了T细胞永久处于激活状态，这种缺陷是目前探索的课题，它可能是外源的抗原，增加的抗原传递(肠渗透性增加)以及有遗传倾向的黏膜免疫障碍之间复杂的相互作用的结果。
克罗恩病是对肠道危害很大的疾病，肠道对于人体来讲是何等的重要，这个相信大家都是明白的，所以大家必须对克罗恩病引起非常大的重视，健康才有保障。
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