肛门闭锁的病因及类型

肛门闭锁是常见的一种先天性肛门畸形，主要表现为婴幼儿出生后不排大便以及会阴部肛门缺如。其形成原因与胚胎时期的发育异常有关，病变类型也较多。以下小编一一为大家介绍肛门闭锁的病因和类型。

肛门闭锁的病因

肛门闭锁的具体病因目前仍不详。主要是在胎儿发育早期，胎儿的肛门和直肠、直肠和膀胱都是连通在一起的，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴部发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时，直肠向下伸延，穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，形成直肠肛门。在这个时期因某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通，就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿就没有肛门，通常称之为锁肛。

肛门闭锁的的类型

先天性肛门闭锁症病变复杂，可分为较多的类型，归纳起来大致有以下几种类型：

第一类：先天性肛门直肠狭窄。婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。

第二类：肛门膜闭锁。肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛，容易治疗。

第三类：肛门直肠闭锁。肛门处可见凹陷，但与直肠尾端之间相隔的距离大，直肠尾端在肛门直肠肌环以上，又叫高位锁肛，该种锁肛症较多见。

第四类：直肠内闭锁。肛门外观正常，肛管存在，但肛门与直肠之间不贯通，且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。

综上所述，给大家简单的介绍了肛门闭锁的病因及类型，希望对大家了解肛门闭锁的相关知识有所帮助。

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