额颞痴呆和pick病的病因及发病机制不清，可能是神经元胞体特发性退行变，或轴索损伤继发胞体变化。已证明约半数病例为常染色体显性遗传的家族性额颞痴呆，wilhelmsen等（1994）将病变基因定位于17号染色体（17q21）。神经元及神经胶质含微管相关tau蛋白包涵体，约20％的额颞痴呆病人有该基因突变，因此，将额颞痴呆归类于tau蛋白病。（责任编辑：jbwq）
