临床分型
1、osserman分型，被国内外广泛采用，便于临床治疗分期和预后判断。
ⅰ型：眼肌型（15~20%），仅眼肌受累。
ⅱa型：轻度全身型（30%），进展缓慢，无危象，可合并眼肌受累，对药物敏感。
ⅱb型：中度全身型（25%），骨骼肌和延髓部肌肉严重受累，但无危象，药物敏感性欠佳。
ⅲ型：重症急进型（15%），症状危重，进展迅速，在数周至数月内达到高峰，有呼吸危象，药效差，胸腺瘤高发，常需做气管切开或借助呼吸机进行辅助呼吸。死亡率高。
ⅳ型：迟发重症型（10%），症状同iii型，但从上述i型发展为iia型、iib型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。
ⅴ型肌萎缩型，即在起病半年内即开始肌萎缩。
2、重症肌无力的其他分型
⑴青少年型和成人型：重症肌无力常见于20~40岁。85%~90%全身型重症肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，单纯眼肌型发现率为50~60%。抗体阴性患者多于青春期前出现症状，其临床表现及免疫治疗反应与阳性者无不同。
⑵新生儿重症肌无力：约有12%重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后48小时内出现症状，持续数日至数周，症状逐步改善，直至完全消失。母亲、患儿都能发现乙酰胆碱受体抗体，症状随抗体滴度降低而消失。
血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿，呼吸机支持和营养也是治疗关键。
⑶先天性重症肌无力：少见，但症状严重。新生儿期通常无症状，婴儿期主要表现眼肌麻痹和肢体无力，有家族史。
先天性重症肌无力症有很多种，包括缺乏乙酰胆碱、神经-肌肉接头处、以及受体的病理。患者都没有乙酰胆碱受体抗体。已知乙酰胆碱受体亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传，造成终板乙酰胆碱受体严重缺失。
抗胆碱酯酶药物可能有效。
⑷药源性重症肌无力：可发生在用青霉胺治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病的患者。临床症状和乙酰胆碱受体抗体滴度，与成人型重症肌无力相似，停药后症状消失。
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