重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，mg)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重，休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点，常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌，严重者球麻痹。那么重症肌无力主要会有什么表现呢，下面小编就跟大家介绍一下吧。
传统的分型：眼肌型，延髓肌型和全身型。
(1)眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻暮重波动性变化，肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌，轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提，眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动，眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。
(2)延髓型(或球型)重症肌无力：面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。
(3)全身型重症肌无力：颈肌，躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸，梳头，穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌，膈肌受累,出现咳嗽无力，呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡，偶心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括约肌一般不受累;严重时出现肢体无力,上肢重于下肢,近端重于远端，偶见肌萎缩。
以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出，本病病程稽延，其间可缓解，复发或恶化，感冒，腹泻，激动，过劳及月经，分娩或手术等常使病情加重，甚至出现危象危及生命，奎宁,奎尼丁,普鲁卡因酰胺,青霉胺,心得安,苯妥英,锂盐,四环素及氨基糖甙类抗生素可加重症状，避免使用，临床检查受累肌易疲劳，持续活动导致暂时性肌无力加重,短期休息后好转是mg特征性表现;受累肌无力不符合任单一神经，神经根或中枢神经系统病变分布;进展性病例受累肌可轻度肌萎缩,感觉正常,通常无反射改变。
看完小编的介绍后大家应该对重症肌无力有一定的了解了吧，如果你或你身边的朋友有以上症状的话就该尽早去医院检查。如果大家还有什么不懂的也可以咨询我们的在线专家，他们会向你详细讲解的。最后，小编祝大家身体健康、生活愉快。
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