重症肌无力可能有不少人都没有听说过，但是这种疾病的发病是很普遍的，它的患者在社会上普遍的。所以多理解一些重症肌无力常识是比拟有协助的，能够在早期发现疾病的存在。下面简单的看一下重症肌无力的病理是怎样的。
重症肌无力有一些明显的特性，这些学问大家要控制一下。重症肌无力在普遍人群中的发病率为0.5-5/10万，可发作在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一顶峰为20岁，第二顶峰约50岁，男女比例为1：2，而青年病人中此比例达1：4。横纹肌无力、疲惫、日重暮轻，活动后加重，休息后减轻为此病的主要病症。
重症肌无力有时分并不是单独发病的，患者普通会有胸腺等疾病，80%以上mg患者有胸腺增生，l0%一20%可伴发胸腺瘤。神经肌肉接头处病变明显，在电镜下可见突触间隙增宽，突触后膜皱榴减少，受体变性。在剩余的皱招中用免疫荧光发现有抗体和免疫复合物的存在。免疫细化电镜发现突触后膜上有igg和c3c9等补体沉淀。肌纤维表现局灶性非特异性炎性改动，肌纤维间、小血管四周可见淋巴细胞集结。肌纤维变性、萎缩、坏死，有吞噬细胞径润。
以上主要引见了一些重症肌无力常识性的内容，重症肌无力这种疾病如今还比拟难以治疗，早期治疗的效果要好得多，所以人们要在早期发现重症肌无力的存在。以上引见的重症肌无力的病症和病理等学问需求有一定的理解。
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