和许多未解原因的疾病一样，重症肌无力的病理病机至今一直是一个医学之谜。不过医学界一直在不懈努力的，研究可能导致重症肌无力的各种因素。所以对于这个悬而未决的问题，当然有了很大程度上的进展。如：患者身体基础；病发年龄人群；可能导致的生理原因等。
虽然重症肌无力免疫学的病因尚无定论，但作为自身免疫性疾病，则可知多发生在遗传的基础上，遗传可能为其内因；在外因中，多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。具有hla-a1、a8、b8、b12、dw3、的重症肌无力病人多为女性、青年起病，胸腺增生、无肿瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率低，用抗胆碱酯酶药无效，早期切除胸腺疗效好。具有hla-a2、a3的症肌无力病人多为男性，40岁以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰胆碱受体抗体检出率高。上述提示遗传因素有重要作用。
对于任何的疾病，研究其病因都是对于一种疾病了解的必要步骤，既有助于对于病症治疗的“对症”，又有助于医学的进步。然而，虽然对于重症肌无力的病理病机还尚无定论，但是这对医生对病人的诊断、鉴别，只是一定程度上的影响。尤其是建立在不断进步的现代医学水平上，对于尚无“头绪”的重症肌无力，并不是无计可施的。更何况，医学界的大家还在不断努力寻找原因，相信有一天，重症肌无力的慰藉之谜一定会被解决的。
（责任编辑：jbwq）
