有些人听说过重症肌无力这种疾病，但是对它没有进一步的理解，也不晓得这是一种什么病。其实重症肌无力的发病比拟普遍，应该对它有一些根本的理解。下面引见一些重症肌无力的常识性的内容，有助于大家认识此病。
重症肌无力简称为mg，是一种常见病，爱发作在年轻人的身上，是一种慢性本身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传送功用障碍所惹起。本病具有缓解与复发的倾向，可发作于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，暮年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲倦，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
重症肌无力的病因较为复杂，发病后的病症很明显。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤抖、脆弱及容易疲倦。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会障碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是部分或全身横纹肌于活动时易于疲倦无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后能够缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏病症。
以上这些就是重症肌无力的常识，由此可见，重症肌无力的病症固然较明显，但是却是比拟难以治疗的，经治疗之后病症能够缓解，但是很快又会呈现复发的现象。所以患者需求有正轨的针对性的治疗办法。
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