阿尔茨海默病的病因不明.在15%~20%病例中呈家族性发病.余下的所谓散发性病例具备某些遗传性决定因素.现已知至少有位于染色体1,14,19与21上的4个明确的基因影响疾病的始发与进展.染色体21产生淀粉样蛋白的前体蛋白,在阿尔茨海默病（以及其他一些疾病）病例的脑内都有淀粉样蛋白的积累.染色体19产生载脂蛋白（apo）E等位基因1~4（∈1~∈4）.在白种人中,∈4等位基因的存在增加阿尔茨海默病的发病危险性；在黑人中,∈2与∈4增加发病危险性.染色体21三体性在Down综合征病例中产生早年发病的阿尔茨海默病.这些发现支持流行病学的观察即本病大多数早年发病病例和某些晚年发病病例中都有常染色体显性遗传的型式,但在晚年的外显率不定.一些未经证实的推测涉及激素水平降低与接触金属的影响.TAG：
