癌性神经肌病是指恶性肿瘤病人出现的非肿瘤直接侵犯所引起的癌性神经肌肉病变及机能障碍的疾患.临床上较少见,病变可累及大脑、小脑、脊髓、周围神经等神经系统的各部位以及肌肉,或者多个部位同时受累,故临床表现多样,其诊断主要依赖肌肉、神经的活检.自1948年Dey-Brown首次报告2例肺癌伴发周围神经肌肉病之后,又有学者相继报道，我们收集到2例,并结合文献讨论癌性神经肌病的病理、临床特点.
1 病例摘要
例1:男,58岁,主因全身乏力疼痛1月,双下肢麻木无力3天于1984年2月17日入院.患者1月前开始出现全身乏力疼痛,以胸背部和下肢为重,又于3天前无明显诱因出现双下肢麻木无力及活动障碍.查体:体温36·8℃,脉搏80次/分,呼吸21次/分,血压15·6/10·5Kpa.皮肤巩膜无黄染,全身表浅淋巴结未触及.神经系统检查:颈部无抵抗,颅神经未发现异常,双下肢肌力Ⅱ级,酸壁、提睾反射消失,病理反射未引出.X线拍片脊柱骨质无改变,临床以脊髓病变待查收住院.入院后经支持、对症治疗效果不佳,病情不断发展,胸部、下肢疼痛加重,并出现高热、酸胀和大小便潴留,偶有咳嗽,但无血疾,双下肢肌力降至0,腱反射消失.肺部拍片示右肺下叶团块状阴影,肝脏B超见多个大小不等的异常回声区.病人终因极度衰竭住院23天死亡.尸检所见:右肺下叶小细胞癌（燕麦细胞型）,伴肺部感染,右侧胸腔少量积液,部分胸膜增厚,冠状动脉轻度粥样硬化,双下肢肌肉明显萎缩,大脑、小脑及脊髓未见肿瘤侵犯,脊髓前角运动神经细胞肿胀变性,数量减少,部分细胞内尼氏体消失,周围神经可见轴索明显肿胀、断裂,Lax01坚牢蓝—甲苯酚紫染色轻度脱髓鞘.腓肠肌萎缩、变性,横纹消失,肌纤维内空泡形成,肌细胞核成串排列.肝内见多个0·1~3·5大小癌结节,镜下形态同肺癌.纵隔、隆突下淋巴结肿大,可见癌转移.病理诊断:（1）右肺小细胞癌（燕麦细胞型）、肝及纵隔、隆突下淋巴结转移.（2）癌性神经肌病.
例2:男,49岁,1991年10月21日因双下肢麻木无力1年,加重伴行走困难1周入院.查体:体温37℃,脉搏84次/分,血压16/11·5Kpa.双下肢肌力减弱,左侧Ⅱ级,右侧Ⅰ级,腱反射减弱,深浅感觉基本丧失,脊髓X片、头颅CT未发现病变,颅神经检查无异常,病理反射未引出.上腹部压痛较明显,大便潜血（+）,追问病史,患者既往有胃病史,半年前曾做胃镜检查诊为慢性胃炎,未做活检,入院再次行胃镜检查,取胃窦部病变粘膜送病检,证实为低分化腺癌,随之又取腓肠肌活检,表现为肌纤维萎缩变性,粗细不等,肌细胞核串珠样排列,肌纤维嗜碱性,显示再生现象.病理诊断:胃低分化腺癌伴癌性神经肌病.上一页1
